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    1. Tan, P; Briner, J; Boltshauser, E; Davis, MR; Wilton, SD; North, K; Wallgren-Pettersson, C; Laing, NG
      Homozygosity for a nonsense mutation in the alpha-tropomyosin slow gene TPM3 in a patient with severe infantile nemaline myopathy

      NEUROMUSCULAR DISORDERS
    2. Goebel, HH
      Congenital myopathies: The current status

      JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
    3. GOEBEL HH
      DESMIN-RELATED MYOPATHIES

      Current opinion in neurology
    4. DEYMEER F; SERDAROGLU P; PODA M; GULSENPARMAN Y; OZCELIK T; OZDEMIR C
      SEGMENTAL DISTRIBUTION OF MUSCLE WEAKNESS IN SMA-III - IMPLICATIONS FOR DETERIORATION IN MUSCLE STRENGTH WITH TIME

      Neuromuscular disorders


ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
Documento generato il 11/08/20 alle ore 14:46:51