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    1. Leeflang, EP; Tavare, S; Marjoram, P; Neal, COS; Srinidhi, J; MacDonald, ME; de Young, M; Wexler, NS; Gusella, JF; Arnheim, N
      Analysis of germline mutation spectra at the Huntington's disease locus supports a mitotic mutation mechanism

      HUMAN MOLECULAR GENETICS
    2. Michalowski, S; Miller, JW; Urbinati, CR; Paliouras, M; Swanson, MS; Griffith, J
      Visualization of double-stranded RNAs from the myotonic dystrophy protein kinase gene and interactions with CUG-binding protein

      NUCLEIC ACIDS RESEARCH
    3. BARBE B; FRANKE P; MAIER W; LEBOYER M
      FRAGILE-X SYNDROME .1. AN OVERVIEW ON ITS GENETIC MECHANISM

      European psychiatry


ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
Documento generato il 09/08/20 alle ore 20:17:07