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    1. Morrissette, JJD; Colliton, RP; Spinner, NB
      Defective intracellular transport and processing of JAG1 missense mutations in Alagille syndrome

      HUMAN MOLECULAR GENETICS
    2. Hartmann, D; Tournoy, J; Saftig, P; Annaert, W; De Strooper, B
      Implication of APP secretases in notch signaling

      JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE
    3. Kalaria, RH
      Advances in molecular genetics and pathology of cerebrovascular disorders

      TRENDS IN NEUROSCIENCES
    4. Bousser, MG; Tournier-Lasserve, E
      Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy: from stroke to vessel wall physiology

      JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY
    5. Angeli, S; Carrera, P; Del Sette, M; Assini, A; Grandis, M; Biancolini, D; Ferrari, M; Gandolfo, C
      Very high prevalence of right-to-left shunt on transcranial Doppler in an Italian family with cerebral autosomal dominant angiopathy with subcorticalinfarcts and leukoencephalopathy

      EUROPEAN NEUROLOGY


ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
Documento generato il 07/08/20 alle ore 06:08:49