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La ricerca find articoli where authors phrase all words ' Levy-Nissenbaum, E' sort by level,fasc_key/DESCEND, pagina_ini_num/ASCEND ha restituito 4 riferimenti
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    1. Pras, E; Pras, E; Bakhan, T; Levy-Nissenbaum, E; Lahat, H; Assia, EI; Garzozi, HJ; Kastner, DL; Goldman, B; Frydman, M
      A gene causing autosomal recessive cataract maps to the short arm of chromosome 3

      ISRAEL MEDICAL ASSOCIATION JOURNAL
    2. Lahat, H; Eldar, M; Levy-Nissenbaum, E; Bahan, T; Friedman, E; Khoury, A; Lorber, A; Kastner, DL; Goldman, B; Pras, E
      Autosomal recessive catecholamine- or exercise-induced polymorphic ventricular tachycardia - Clinical features and assignment of the disease gene to chromosome 1p13-21

      CIRCULATION
    3. Lahat, H; Pras, E; Olender, T; Avidan, N; Ben-Asher, E; Man, O; Levy-Nissenbaum, E; Khoury, A; Lorber, A; Goldman, B; Lancet, D; Eldar, M
      A missense mutation in a highly conserved region of CASQ2 is associated with autosomal recessive catecholamine-induced polymorphic ventricular tachycardia in Bedouin families from Israel

      AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
    4. Pras, E; Frydman, M; Levy-Nissenbaum, E; Bakhan, T; Raz, J; Assia, EI; Goldman, B; Pras, E
      A nonsense mutation (W9X) in CRYAA causes autosomal recessive cataract in an inbred Jewish Persian family

      INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE


ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
Documento generato il 07/06/20 alle ore 06:11:29