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    1. LIU WG; QIAN CP; COMEAU K; BRENN T; FURTHMAYR H; FRANCKE U
      MUTANT FIBRILLIN-1 MONOMERS LACKING EGF-LIKE DOMAINS DISRUPT MICROFIBRIL ASSEMBLY AND CAUSE SEVERE MARFAN-SYNDROME

      Human molecular genetics
    2. FRANCKE U; CHANG E; COMEAU K; GEIGL EM; GIACALONE J; LI X; LUNA J; MOON A; WELCH S; WILGENBUS P
      A RADIATION HYBRID MAP OF HUMAN CHROMOSOME-18

      Cytogenetics and cell genetics
    3. FRANCKE U; GIACALONE E; CHANG E; LUNA J; LI X; WELCH K; GEIGL E; COMEAU K; WILGENBUS P; MOON A; VALERO E; KERNS J
      PHYSICAL MAPPING OF CHROMOSOME-18

      Cytogenetics and cell genetics
    4. TYNAN K; COMEAU K; PEARSON M; WILGENBUS P; LEVITT D; GASNER C; BERG MA; MILLER DC; FRANCKE U
      MUTATION SCREENING OF COMPLETE FIBRILLIN-1 CODING SEQUENCE - REPORT OF 5 NEW MUTATIONS, INCLUDING 2 IN 8-CYSTEINE DOMAINS

      Human molecular genetics
    5. BERG MA; TYNAN K; AOYAMA T; GASNER C; COMEAU K; PEARSON M; LEVITT D; ALCORN D; MILLER C; FURTHMAYR H; FRANCKE U
      AORTIC-ANEURYSM IN A FAMILY WITH A GLYCINE-TO-SERINE SUBSTITUTION IN THE FBN-1 GENE

      American journal of human genetics


ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
Documento generato il 29/10/20 alle ore 14:24:22