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    1. Dupre, T; Cuer, M; Barrot, S; Barnier, A; Cormier-Daire, V; Munnich, A; Durand, G; Seta, N
      Congenital disorder of glycosylation ia with deficient phosphomannomutase activity but normal plasma glycoprotein pattern

      CLINICAL CHEMISTRY
    2. Dupre, T; Barnier, A; de Lonlay, P; Cormier-Daire, V; Durand, G; Codogno, P; Seta, N
      Defect in N-glycosylation of proteins is tissue-dependent in congenital disorders of glycosylation Ia

      GLYCOBIOLOGY
    3. Vuillaumier-Barrot, S; Hetet, G; Barnier, A; Dupre, T; Cuer, M; de Lonlay, P; Cormier-Daire, V; Durand, G; Grandchamp, B; Seta, N
      Identification of four novel PMM2 mutations in congenital disorders of glycosylation (CDG) Ia French patients

      JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
    4. Cuer, M; Barnier, A; de la Salmoniere, P; Durand, G; Seta, N
      Fluorimetric measurement of plasma alpha-L-fucosidase activity with a centrifugal analyzer: Reference values in a healthy French adult population

      CLINICAL CHEMISTRY
    5. SETA N; BARNIER A; HOCHEDEZ F; BESNARD MA; DURAND G
      DIAGNOSTIC-VALUE OF WESTERN BLOTTING IN CARBOHYDRATE-DEFICIENT GLYCOPROTEIN SYNDROME

      Clinica chimica acta


ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
Documento generato il 16/01/21 alle ore 07:29:49