Catalogo Articoli (Spogli Riviste)

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Titolo:
Congenital disorders of glycosylation: Have you encountered them?
Autore:
Westphal, V; Srikrishna, G; Freeze, HH;
Indirizzi:
Burnham Inst, La Jolla, CA 92037 USA Burnham Inst La Jolla CA USA 92037Burnham Inst, La Jolla, CA 92037 USA
Titolo Testata:
GENETICS IN MEDICINE
fascicolo: 6, volume: 2, anno: 2000,
pagine: 329 - 337
SICI:
1098-3600(200011/12)2:6<329:CDOGHY>2.0.ZU;2-#
Fonte:
ISI
Lingua:
ENG
Soggetto:
DEFICIENT GLYCOPROTEIN-SYNDROME; SYNDROME TYPE-I; PHOSPHOMANNOSE ISOMERASE DEFICIENCY; SYNDROME TYPE 1A; THYROXINE-BINDING GLOBULIN; N-GLYCAN SYNTHESIS; LINKED OLIGOSACCHARIDES; SERUM TRANSFERRIN; COAGULATION ABNORMALITIES; PRENATAL-DIAGNOSIS;
Tipo documento:
Review
Natura:
Periodico
Settore Disciplinare:
Clinical Medicine
Citazioni:
91
Recensione:
Indirizzi per estratti:
Indirizzo: Freeze, HH Burnham Inst, 10901 N Torrey Pines Rd, La Jolla, CA 92037 USA Burnham Inst 10901 N Torrey Pines Rd La Jolla CA USA 92037 USA
Citazione:
V. Westphal et al., "Congenital disorders of glycosylation: Have you encountered them?", GENET MED, 2(6), 2000, pp. 329-337


ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
Documento generato il 05/12/20 alle ore 10:04:58