Catalogo Articoli (Spogli Riviste)

OPAC HELP

Titolo:
Genotyping method for point mutation detection in the endothelial nitric oxide synthase exon 7 using fluorescent probes. Clinical validation in systemic sclerosis patients
Autore:
Biondi, ML; Marasini, B; Leviti, S; Turri, O; Bernini, M; Seminati, R; Porreca, W; Guagnellini, E;
Indirizzi:
Azienda Osped San Paolo, Lab Chim Clin & Microbiol, I-20142 Milan, Italy Azienda Osped San Paolo Milan Italy I-20142 robiol, I-20142 Milan, Italy Univ Milan, Dept Med Surg & Dent, S Paolo Hosp, Milan, Italy Univ Milan Milan Italy Dept Med Surg & Dent, S Paolo Hosp, Milan, Italy
Titolo Testata:
CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE
fascicolo: 3, volume: 39, anno: 2001,
pagine: 281 - 282
SICI:
1434-6621(200103)39:3<281:GMFPMD>2.0.ZU;2-7
Fonte:
ISI
Lingua:
ENG
Soggetto:
SKIN; GENE;
Keywords:
fluorescent probes; NO-synthase exon 7 polymorphism; systemic sclerosis;
Tipo documento:
Letter
Natura:
Periodico
Settore Disciplinare:
Life Sciences
Citazioni:
10
Recensione:
Indirizzi per estratti:
Indirizzo: Biondi, ML Azienda Osped San Paolo, Lab Chim Clin & Microbiol, Via Rudini 8, I-20142 Milan, Italy Azienda Osped San Paolo Via Rudini 8 Milan Italy I-20142 Italy
Citazione:
M.L. Biondi et al., "Genotyping method for point mutation detection in the endothelial nitric oxide synthase exon 7 using fluorescent probes. Clinical validation in systemic sclerosis patients", CLIN CH L M, 39(3), 2001, pp. 281-282


ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
Documento generato il 09/07/20 alle ore 01:01:42