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Titolo:
Synthesis and stereochemical elucidation of a 14-membered ring phosphonate
Autore:
Pungente, MD; Weiler, L;
Indirizzi:
Univ British Columbia, Fac Pharmaceut Sci, Vancouver, BC V6T 1Z3, Canada Univ British Columbia Vancouver BC Canada V6T 1Z3 ver, BC V6T 1Z3, Canada Univ British Columbia, Dept Chem, Vancouver, BC V6T 1Z1, Canada Univ British Columbia Vancouver BC Canada V6T 1Z1 ver, BC V6T 1Z1, Canada
Titolo Testata:
ORGANIC LETTERS
fascicolo: 5, volume: 3, anno: 2001,
pagine: 643 - 646
SICI:
1523-7060(20010308)3:5<643:SASEOA>2.0.ZU;2-U
Fonte:
ISI
Lingua:
ENG
Soggetto:
ANALOGS;
Tipo documento:
Article
Natura:
Periodico
Settore Disciplinare:
Physical, Chemical & Earth Sciences
Citazioni:
11
Recensione:
Indirizzi per estratti:
Indirizzo: Pungente, MD Univ British Columbia, Fac Pharmaceut Sci, 2146 East Mall, Vancouver, BC V6T 1Z3, Canada Univ British Columbia 2146 East Mall Vancouver BC Canada V6T 1Z3
Citazione:
M.D. Pungente e L. Weiler, "Synthesis and stereochemical elucidation of a 14-membered ring phosphonate", ORG LETT, 3(5), 2001, pp. 643-646

Abstract

[GRAPHICS]We report the synthesis and stereochemical elucidation of a 14-membered ring phosphonate, The key step in the synthesis of the macrolide phosphonate was the cyclization of the acyclic precursor using the Mitsunobu reaction, a mild reaction for the preparation of mixed phosphonates.

ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
Documento generato il 22/01/20 alle ore 19:35:06