Catalogo Articoli (Spogli Riviste)
OPAC HELP
Titolo: Congenital disorder of glycosylation ia with deficient phosphomannomutase activity but normal plasma glycoprotein pattern
Autore: Dupre, T; Cuer, M; Barrot, S; Barnier, A; Cormier-Daire, V; Munnich, A; Durand, G; Seta, N;
- Indirizzi:
- Hop Bichat Claude Bernard, Lab Biochim A, F-75877 Paris 18, France Hop Bichat Claude Bernard Paris France 18 im A, F-75877 Paris 18, France Hop Necker Enfants Malad, INSERM U393, Serv Genet Med, F-75015 Paris, France Hop Necker Enfants Malad Paris France F-75015 Med, F-75015 Paris, France Univ Paris 11, Fac Pharm, F-92296 Chatenay Malabry, France Univ Paris 11 Chatenay Malabry France F-92296 6 Chatenay Malabry, France Univ Paris 05, Fac Pharm, F-75006 Paris, France Univ Paris 05 Paris France F-75006 05, Fac Pharm, F-75006 Paris, France
- Titolo Testata:
- CLINICAL CHEMISTRY
fascicolo: 1,
volume: 47,
anno: 2001,
pagine: 132 - 134
- SICI:
- 0009-9147(200101)47:1<132:CDOGIW>2.0.ZU;2-A
- Fonte:
- ISI
- Lingua:
- ENG
- Tipo documento:
- Letter
- Natura:
- Periodico
- Settore Disciplinare:
- Life Sciences
- Citazioni:
- 10
- Recensione:
- Indirizzi per estratti:
- Indirizzo: Seta, N Hop Bichat Claude Bernard, Lab Biochim A, 46 Rue Henri Huchard, F-75877 Paris 18, France Hop Bichat Claude Bernard 46 Rue Henri Huchard Paris France 18 ce
-
-
-
- Citazione:
- T. Dupre et al., "Congenital disorder of glycosylation ia with deficient phosphomannomutase activity but normal plasma glycoprotein pattern", CLIN CHEM, 47(1), 2001, pp. 132-134
ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
Documento generato il 25/01/21 alle ore 14:57:25