Catalogo Articoli (Spogli Riviste)

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Titolo:
MSH2 GENOMIC DELETIONS ARE A FREQUENT CAUSE OF HNPCC
Autore:
WIJNEN J; VANDERKLIFT H; VASEN H; KHAN PM; MENKO F; TOPS C; HEIJBOER HM; LINDHOUT D; MOLLER P; FODDE R;
Indirizzi:
LEIDEN UNIV,CTR MED,MGC,DEPT HUMAN GENET LEIDEN NETHERLANDS LEIDEN UNIV,CTR MED,MGC,DEPT HUMAN GENET LEIDEN NETHERLANDS LEIDEN UNIV,MED CTR,DEPT GASTROENTEROL LEIDEN NETHERLANDS LEIDEN UNIV,MED CTR,FDN DETECT HEREDITARY TUMORS LEIDEN NETHERLANDS FREE UNIV AMSTERDAM HOSP,DEPT CLIN GENET AMSTERDAM NETHERLANDS LEIDEN UNIV,CTR MED,CLIN GENET CTR LEIDEN NETHERLANDS ERASMUS UNIV,DEPT CLIN GENET,MGC NL-3000 DR ROTTERDAM NETHERLANDS NORWEGIAN RADIUM HOSP OSLO NORWAY
Titolo Testata:
Nature genetics
fascicolo: 4, volume: 20, anno: 1998,
pagine: 326 - 328
SICI:
1061-4036(1998)20:4<326:MGDAAF>2.0.ZU;2-X
Fonte:
ISI
Lingua:
ENG
Soggetto:
NONPOLYPOSIS COLORECTAL-CANCER; HEREDITARY COLON-CANCER; MICROSATELLITE INSTABILITY; MUTATIONS; GENE; HOMOLOG; DEFECTS; HMLH1;
Tipo documento:
Letter
Natura:
Periodico
Settore Disciplinare:
Science Citation Index Expanded
Citazioni:
16
Recensione:
Indirizzi per estratti:
Citazione:
J. Wijnen et al., "MSH2 GENOMIC DELETIONS ARE A FREQUENT CAUSE OF HNPCC", Nature genetics, 20(4), 1998, pp. 326-328


ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
Documento generato il 02/12/20 alle ore 05:24:10