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Titolo:
Highly diastereoselective reduction of chiral (ferrocenylseleno)methyl aryl and alkyl ketones
Autore:
Shirahata, M; Yamazaki, H; Fukuzawa, S;
Indirizzi:
Chuo,Univ, Inst Sci & Engn, Dept Chem & Appl Chem, Bunkyo Ku, Tokyo 1128551 Chuo Univ Tokyo Japan 1128551 Chem & Appl Chem, Bunkyo Ku, Tokyo 1128551
Titolo Testata:
CHEMISTRY LETTERS
fascicolo: 3, , anno: 1999,
pagine: 245 - 246
SICI:
0366-7022(199903):3<245:HDROC(>2.0.ZU;2-3
Fonte:
ISI
Lingua:
ENG
Soggetto:
ORGANIC-SYNTHESIS; EPOXIDES; REAGENTS; ALCOHOLS;
Tipo documento:
Article
Natura:
Periodico
Settore Disciplinare:
Physical, Chemical & Earth Sciences
Citazioni:
23
Recensione:
Indirizzi per estratti:
Indirizzo: Fukuzawa, S Chuoa,niv, Inst Sci & Engn, Dept Chem & Appl Chem, Bunkyo Ku, 1-13-27 Kasug Chuo Univ 1-13-27 Kasuga Tokyo Japan 1128551 u, 1-13-27 Kasug
Citazione:
M. Shirahata et al., "Highly diastereoselective reduction of chiral (ferrocenylseleno)methyl aryl and alkyl ketones", CHEM LETT, (3), 1999, pp. 245-246

Abstract

Chiral (ferrocenylseleno)methyl aryl and alkyl ketones (3) were easily prepared by the reaction of chiral ferrocenylselenenyl triflates and silyl enol ethers. They were reduced by DIBAH to give corresponding beta-hydroxy ferrocenyl selenides (4) in good yields with up to >99% de.

ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
Documento generato il 25/11/20 alle ore 10:03:06