Catalogo Articoli (Spogli Riviste)

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Titolo:
2 NOVEL FIBRILLIN-1 MUTATIONS RESULTING IN PREMATURE TERMINATION CODONS BUT IN DIFFERENT MUTANT TRANSCRIPT LEVELS AND CLINICAL PHENOTYPES
Autore:
KARTTUNEN L; UKKONEN T; KAINULAINEN K; SYVANEN AC; PELTONEN L;
Indirizzi:
NATL PUBL HLTH INST,DEPT HUMAN MOL GENET,MANNERHEIMINTIE 166 FIN-00300 HELSINKI FINLAND NATL PUBL HLTH INST,DEPT HUMAN MOL GENET FIN-00300 HELSINKI FINLAND
Titolo Testata:
Human mutation
, , anno: 1998, supplemento:, 1
pagine: 34 - 37
SICI:
1059-7794(1998):<34:2NFMRI>2.0.ZU;2-Y
Fonte:
ISI
Lingua:
ENG
Soggetto:
NEONATAL MARFAN-SYNDROME; FBN1 MUTATIONS; GENE; DNA; EXONS; PCR;
Tipo documento:
Article
Natura:
Periodico
Settore Disciplinare:
Science Citation Index Expanded
Citazioni:
23
Recensione:
Indirizzi per estratti:
Citazione:
L. Karttunen et al., "2 NOVEL FIBRILLIN-1 MUTATIONS RESULTING IN PREMATURE TERMINATION CODONS BUT IN DIFFERENT MUTANT TRANSCRIPT LEVELS AND CLINICAL PHENOTYPES", Human mutation, 1998, pp. 34-37


ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
Documento generato il 19/09/20 alle ore 12:55:58