Catalogo Articoli (Spogli Riviste)

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Titolo:
4 FREQUENTLY OBSERVED POLYMORPHISMS IN THE 3'-UTR OF HUMAN PERIPHERALMYELIN PROTEIN-22 (PMP22) - IDENTIFICATION OF DIFFERENT HAPLOTYPES
Autore:
YOUNG P; WIEBUSCH H; STOGBAUER F; RINGELSTEIN B; ASSMANN G; FUNKE H;
Indirizzi:
UNIV MUNSTER,NEUROL KLIN & POLIKLIN,ALBERT SCHWEITZER STR 33 D-48129 MUNSTER GERMANY UNIV MUNSTER,INST ARTERIOSKLEROSEFORSCH D-4400 MUNSTER GERMANY UNIV MUNSTER,INST KLIN CHEM & LAB MED,ZENT LAB D-4400 MUNSTER GERMANY
Titolo Testata:
Clinical genetics
fascicolo: 6, volume: 49, anno: 1996,
pagine: 321 - 322
SICI:
0009-9163(1996)49:6<321:4FOPIT>2.0.ZU;2-E
Fonte:
ISI
Lingua:
ENG
Soggetto:
TOOTH DISEASE TYPE-1A; HEREDITARY NEUROPATHY; PRESSURE PALSIES; POINT MUTATION; GENE; LIABILITY;
Tipo documento:
Article
Natura:
Periodico
Settore Disciplinare:
Science Citation Index Expanded
Citazioni:
10
Recensione:
Indirizzi per estratti:
Citazione:
P. Young et al., "4 FREQUENTLY OBSERVED POLYMORPHISMS IN THE 3'-UTR OF HUMAN PERIPHERALMYELIN PROTEIN-22 (PMP22) - IDENTIFICATION OF DIFFERENT HAPLOTYPES", Clinical genetics, 49(6), 1996, pp. 321-322


ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
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