Catalogo Articoli (Spogli Riviste)

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Titolo:
CHARCOT-MARIE-TOOTH TYPE-1B NEUROPATHY - A MUTATION AT THE SINGLE GLYCOSYLATION SITE IN THE MAJOR PERIPHERAL MYELIN GLYCOPROTEIN-P0
Autore:
BLANQUETGROSSARD E; PHAMDINH D; DAUTIGNY A; LATOUR P; BONNEBOUCHE C; DIRAISON P; CHAPON F; CHAZOT G; VANDENBERGHE A;
Indirizzi:
UNIV PARIS 06,CNRS,URA 1488,MOL NEUROGENET LAB F-75252 PARIS 05 FRANCE UNIV PARIS 06,CNRS,URA 1488,MOL NEUROGENET LAB F-75252 PARIS 05 FRANCE HOP ANTIQUAILLE,NEUROGENET LAB F-69321 LYON 05 FRANCE CHRU CAEN,SERV NEUROL F-14033 CAEN FRANCE HOP PIERRE WERTHEIMER,SERV NEUROL F-69003 LYON FRANCE UNIV LYON 1,FAC PHARM F-69008 LYON FRANCE
Titolo Testata:
Human mutation
fascicolo: 2, volume: 8, anno: 1996,
pagine: 185 - 186
SICI:
1059-7794(1996)8:2<185:CTN-AM>2.0.ZU;2-7
Fonte:
ISI
Lingua:
ENG
Soggetto:
PROTEIN ZERO GENE; DISEASE;
Tipo documento:
Article
Natura:
Periodico
Settore Disciplinare:
Science Citation Index Expanded
Citazioni:
8
Recensione:
Indirizzi per estratti:
Citazione:
E. Blanquetgrossard et al., "CHARCOT-MARIE-TOOTH TYPE-1B NEUROPATHY - A MUTATION AT THE SINGLE GLYCOSYLATION SITE IN THE MAJOR PERIPHERAL MYELIN GLYCOPROTEIN-P0", Human mutation, 8(2), 1996, pp. 185-186


ASDD Area Sistemi Dipartimentali e Documentali, Università di Bologna, Catalogo delle riviste ed altri periodici
Documento generato il 28/11/20 alle ore 04:43:09